कोविड के लिए कम से कम तीन होनहार एंटीवायरल का परीक्षण नैदानिक परीक्षणों में किया जा रहा है, परिणाम देर से गिरने या सर्दियों में आने की उम्मीद है, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज में एड्स डिवीजन के निदेशक कार्ल डाइफेनबैक ने कहा, जो एंटीवायरल विकास की देखरेख कर रहे हैं। .
“मुझे लगता है कि हमारे पास जवाब होगा कि ये गोलियां अगले कई महीनों में क्या करने में सक्षम हैं,” डाइफेनबैक ने कहा।
शीर्ष दावेदार मर्क एंड कंपनी और रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स की एक दवा है जिसे मोल्नुपिरवीर कहा जाता है, डाइफेनबैक ने कहा। यह केलीज़ सिएटल परीक्षण में परीक्षण किया जा रहा उत्पाद है। दो अन्य में फाइजर का एक उम्मीदवार शामिल है, जिसे पीएफ-०७३२१३३२ के नाम से जाना जाता है, और एटी-५२७, रोश और एटिया फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित एक एंटीवायरल।
वे मानव कोशिकाओं में वायरस को दोहराने की क्षमता में हस्तक्षेप करके काम करते हैं। मोल्नुपिरवीर के मामले में, वायरल आनुवंशिक सामग्री की प्रतिलिपि बनाने वाले एंजाइम को इतनी गलतियाँ करने के लिए मजबूर किया जाता है कि वायरस पुन: उत्पन्न नहीं कर सकता है। यह बदले में, रोगी के वायरल लोड को कम करता है, संक्रमण के समय को कम करता है और उस तरह की खतरनाक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को रोकता है जो गंभीर बीमारी या मृत्यु का कारण बन सकती है।
अब तक, केवल एक एंटीवायरल दवा, रेमडेसिविर, को कोविद के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है। लेकिन यह अस्पताल में भर्ती होने के लिए पर्याप्त रूप से बीमार रोगियों को अंतःशिरा में दिया जाता है, और यह जल्दी, व्यापक उपयोग के लिए अभिप्रेत नहीं है। इसके विपरीत, अध्ययन के तहत शीर्ष दावेदारों को गोलियों के रूप में पैक किया जा सकता है।
शीहान, जिन्होंने रेमेडिसविर पर प्रीक्लिनिकल कार्य भी किया, ने चूहों में एक प्रारंभिक अध्ययन का नेतृत्व किया, जिससे पता चला कि मोल्नुपिरवीर SARS-CoV-2, जो वायरस कोविड का कारण बनता है, के कारण होने वाली प्रारंभिक बीमारी को रोक सकता है। सूत्र एमोरी विश्वविद्यालय में खोजा गया था और बाद में रिजबैक और मर्क द्वारा अधिग्रहित किया गया था।
नैदानिक परीक्षणों का पालन किया गया है, जिसमें पिछले वसंत में 202 प्रतिभागियों का प्रारंभिक परीक्षण शामिल है, जिसमें पता चला है कि मोलनुपिरवीर ने संक्रामक वायरस के स्तर को तेजी से कम किया है। मर्क के मुख्य कार्यकारी रॉबर्ट डेविस ने इस महीने कहा कि कंपनी आने वाले हफ्तों में अपने बड़े चरण 3 परीक्षणों से डेटा की उम्मीद करती है, जिसमें खाद्य एवं औषधि प्रशासन से “वर्ष के अंत से पहले” आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने की क्षमता है।
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